受理条件

1、申请事项属于本行政机关职权范围；2、提交材料齐全；3、符合法定形式。

设定依据

1.【行政法规】《医疗器械监督管理条例》（2000年1月4日中华人民共和国国务院令第276号公布　2014年2月12日国务院第39次常务会议修订通过　根据2017年5月4日《国务院关于修改〈医疗器械监督管理条例〉的决定》修订）

第八条  第一类医疗器械实行产品备案管理，第二类、第三类医疗器械实行产品注册管理。

第十条　第一类医疗器械产品备案，由备案人向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门提交备案资料。其中，产品检验报告可以是备案人的自检报告；临床评价资料不包括临床试验报告，可以是通过文献、同类产品临床使用获得的数据证明该医疗器械安全、有效的资料。 

  向我国境内出口第一类医疗器械的境外生产企业，由其在我国境内设立的代表机构或者指定我国境内的企业法人作为代理人，向国务院食品药品监督管理部门提交备案资料和备案人所在国（地区）主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。 

  备案资料载明的事项发生变化的，应当向原备案部门变更备案。

申请材料

1 1.第一类医疗器械备案单 

2 2..产品风险分析资料 

3 3.产品技术要求 

5 5.临床评价资料 

6 6.生产制造信息 

7 7.产品说明书及最小销售单元标签设计样稿 

8 8.证明性文件 电子版 

9 9.符合性声明

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